Doenças Raras
6
jun
Você já ouviu falar em PFIC 3
PFIC3 ou colangite Intra-hepática Familiar Progressiva Tipo 3 é uma doença genética rara que afeta o fígado e os ductos biliares, decorrente de mutações no gene ABCB4. Os sintomas de PFIC3 geralmente começam nos primeiros meses de vida, ou na infância ou até mesmo em adultos jovens, e podem incluir icterícia (pele e olhos amarelos) prurido cutâneo, fadiga. Portadores de